目的
本文解释了催化燃烧和膜电导总有机碳TOC分析仪的机制和目的,并列出了这些分析仪之间的异同。
催化燃烧分析仪在陶瓷燃烧炉内利用大量的热能(600-1200°C)强制有机化合物氧化成二氧化碳(CO2)。由此燃烧反应产生的CO2随后可以通过下游的非色散红外(NDIR,Non-Dispersive Infrared)检测器观测到的吸光度进行量化。燃烧炉内的反应管可以包含各种不同的催化剂,每种催化剂都有其自身的物理性质、表面积和几何形状,并且通常包含稀有过渡金属,如铂或钯。特定应用的催化剂选择通常取决于所需的分析类型、样品基质组成和操作范围。催化剂的目的是结合并活化有机分子中包含的碳键,使其与氧气反应,从而实现快速而完全的氧化。
膜电导分析仪利用紫外(UV)光中的能量将水分子裂解为氢和羟基自由基。这些高活性自由基引发链式反应,最终导致有机来源的碳氧化,产生CO2。CO2可通过测量模块的膜渗透,增加测量侧水的电导率,然后通过测量计算出存在的TOC。为了测量更高水平的TOC浓度,在紫外反应器上游的样品流路中引入了过硫酸盐氧化剂。当暴露于紫外光下,过硫酸盐发生均裂,产生硫酸自由基,其氧化能力远大于单独的氢和羟基自由基,从而实现更高浓度TOC的完全氧化和检测。
表1:催化燃烧分析仪与膜电导分析仪的能力比较
分析仪性能与操作比较
图1:试剂水分析的变化以确定LOD
表2:方法检测和定量限
图2:标准操作下的校准稳定性
表3:标准操作年度拥有成本
表4:操作规格
结论
如上述数据所示,膜电导分析仪在操作和分析方面比催化燃烧分析仪具有显著优势。膜电导分析仪与催化燃烧分析仪相比,在低浓度水平的性能、稳定性、LOD、LOQ和仪器正常运行时间方面表现出卓越性能,而催化燃烧分析仪需要根据所需的操作范围更换催化剂,每次更换都需要重新校准以及相关的标准品和耗材成本。膜电导分析仪扩展的一年校准频率降低了总拥有成本,同时继续提供可靠和一致的结果。
此外,催化燃烧分析仪消耗的电量大约是膜电导分析仪的四倍。催化燃烧分析仪需要更大的电能来运行,因为包含催化剂的反应管必须在整个分析过程中加热并保持在600-1200°C。相比之下,最近的评估表明,膜电导分析仪(配备外部自动进样器)在启动、注射器冲洗和后续一小时样品分析过程中仅消耗70瓦特,因为分析前无需额外能量来加热催化剂。
【此比较使用HBN插电式功率能量计进行,该仪表测量时间(时钟)、功率(瓦)、功率因数、电流(安培)、电压(伏)、频率(赫兹)、最大/最小功率(瓦)和累计千瓦时,由BN-LINK Inc.生产。】
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