往期推荐
01
纯水/超纯水总有机碳TOC的检测原理
02
总有机碳TOC在制药行业清洁验证中的应用
03
总有机碳TOC分析在工业循环水和电厂除盐水中的应用
04
石油化工行业中COD/TOC的监测解决方案
05
总有机碳TOC分析仪和硼分析仪在微电子/半导体行业中的应用
06
Sievers* ICR(无机碳去除器)的原理、结构及维护
07
TOC分析仪在纯化水和注射水系统中的应用案例和常见故障分析
08
制药行业清洁检查及验证方法的考虑要素
09
合规、一致、清晰的细菌内毒素检测
10
快速微生物检测方法:45分钟内获得生物负载检测结果
纯水/超纯水总有机碳
TOC的检测原理
总有机碳TOC(Total Organic Carbon)是水质检测中最重要的指标之一,它反映了水中有机碳物质的总量。纯水/超纯水中的TOC含量,对制药、半导体等行业的生产非常重要。
这期课程,我们介绍了:
如何测定水中的TOC?
纯水/超纯水的TOC测定有哪些方法?
这些方法有何不同?
每种方法是否有特定的适用场景?
Sievers*专利的膜电导检测技术有哪些优点?
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总有机碳TOC
在制药行业清洁验证中的应用
总有机碳(TOC)分析是一种简单而高效的工具,可检测低含量的有机化合物,用于制药、化妆品、食品饮料和医疗设备等行业的清洁验证与确认,以及过程控制。
本期课程,我们分享了:
清洁验证全球法规与残留限度计算;
清洁验证常见问题,包括:视觉检查、溶解性、回收率、共用设备与专用设备、生物制药的清洁验证;
TOC客户清洁验证发表文章与经验;
Sievers*清洁验证支持文件。
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总有机碳TOC分析在工业循环水
和电厂除盐水中的应用
测试总有机碳(TOC)可以帮助电厂降低有机污染物对设备造成的损害和腐蚀。
这期课程,我们介绍了:
锅炉给水的有机物标准;
电厂中有机物的来源;
有机物对热力设备的危害;
有机物对除盐水系统的影响;
TOC检测在电力行业中的应用。
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石油化工行业中
COD/TOC的监测解决方案
有机物(COD/TOC)的测定能帮助石化工厂识别水质的变化,帮助客户及时投加化学药剂或者增加给水的比例,从而最小化主要系统的维护频率,并最大化生产效力。
这期课程,我们分享了:
化工工艺中有机物在线分析的使用点;
COD/TOC的相关性;
TOC监测方法对比;
Sievers* TOC分析仪的特点及优势。
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总有机碳TOC分析仪和硼分析仪
在微电子/半导体行业中的应用
总有机碳(TOC)分析仪为半导体超纯水检测需求提供了一种量化指标,可用于检测污染物,并适用于故障排除,或改进水系统和特种化学品的处理过程。
这期课程,我们介绍了:
微电子/半导体行业超纯水系统中TOC监测的重要性;
TOC检测方法评审和Sievers*分析仪的解决方案;
TOC应用在超纯水系统中的监测点和目的;
硼分析仪的介绍;
TOC对废水排放和生产化学品溶液纯度的监测。
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Sievers* ICR(无机碳去除器)的
原理、结构及维护
分析仪在检测总有机碳 (Total Organic Carbon,TOC)时,都必须处理无机碳(Inorganic Carbon,IC)。Sievers分析仪采用无需气体的ICR(无机碳去除器)来降低IC含量。该方法已获得专利,并获USEPA批准用于合规监测。
该期课程,我们介绍了:
为何要使用ICR?
Sievers* ICR的工作原理;
Sievers* ICR的使用方法;
Sievers* ICR的维护与验证;
Sievers* ICR的常见报警与处理。
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TOC分析仪在纯化水和注射水系统中
的应用案例和常见故障分析
介绍总有机碳TOC分析仪在纯化水和注射水中的应用案例,通过制药用水系统中的典型案例、工艺和常见故障分析,让用户更深刻地认识有机物对制药用纯化水和注射水系统的影响。
这期课程,我们分享了:
TOC分析仪的检测原理、流程和相应法规;
药厂水处理系统各操作单元,如多介质过滤器、活性炭过滤器,软化器、反渗透、EDI和多效蒸馏等主要设备去除TOC的效率以及TOC对其的影响;
TOC分析仪的在药厂纯化水和注射水分配系统中的应用案例;
制药行业水处理系统和分配系统常见故障原因和解决方案;
制药行业对TOC分析仪的常见疑问解答;
制药行业纯化水和注射水中TOC的来源、影响及如何去除;
制药行业纯化水和注射水中TOC变化的常见现象和原因。
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制药行业清洁检查
及验证方法的考虑要素
总有机碳TOC分析是一种简单而高效的工具,可检测低含量的有机化合物,用于制药、化妆品、食品饮料和医疗设备等行业的清洁验证与确认,以及过程控制。使用TOC进行清洁验证能使用户提高运营效率、降低风险并改善质量控制。与高效液相色谱HPLC等专属性方法相比,TOC提供了更简单的方法,并且可以检测到HPLC无法检测到的降解物和污染物,使您不仅能检测产品的去除,还能检测辅料、降解物和清洁剂的去除。
这期课程,我们分享了:
药品GMP要求与清洁验证;
清洁验证程序的阶段;
清洁验证的过程;
品种示例讨论;
清洁验证全球法规与残留限度计算;
分析方法的验证。
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合规、一致、清晰的
细菌内毒素检测
在制药、医疗设备和其他生命科学行业中,细菌内毒素检测对患者安全和质量控制至关重要。细菌内毒素检测用于制药水系统,包括用作成分水的注射用水(WFI),以及最终药品、兽药、生物和医疗器械等产品。所检测的药品和医疗产品包括注射用药品(通过注射,如静脉注射、皮下注射、肌肉注射和皮内注射)和直接或间接接触血液、心血管系统、淋巴系统或脑脊液的医疗装置。全球药典USP <85>、EP <2,6.14>、《中国药典》ChP四部 <1143>和JP <4.01>描述了细菌内毒素检测(BET)和内毒素限度的要求。FDA指南为生物产品、药品和设备制造商提供了药典程序中涉及的检测建议和验收标准的建议。
这期课程,我们分享了:
细菌内毒素的简介、特性、危害及影响
内毒素检测的重要性、相关法规、药典方法
内毒素检测的干扰控制
新一代内毒素检测仪:Sievers* Eclipse细菌内毒素检测仪
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快速微生物检测方法:45分钟内
获得生物负载检测结果
对于制药企业来说,时间至关重要。如何能快速在生产场所对污染物,特别是生物负载进行检测一直是研究的热点。为了降低风险,应尽可能快速、轻松地进行监测。本直播重点介绍快速微生物检测系统,帮助用户提升生产效率和生产灵活性。
这期课程,我们介绍了:
生物负载检测法规要求
通过快检技术提升生产灵活性的好处
快速微生物检测方法的介绍:45分钟内获得生物负载检测结果
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