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清洁验证新创想

发布日期:2022-10-26 发布人员: 浏览次数:45

优势 

Sievers分析仪的清洁验证新创想项目,能通过以下方法帮助医药和生物制药公司提升生产力:

•最小化清洁时生产设备停产时间

•削减不必要的分析测试,以降低成本

•通过监控经验证的设备清洁过程,来降低产品污染风险

例如,一个客户能够把清洁时的停产时间降低 67%,将生产能力提高,从而每天可额外增加$30,000 的收入。


挑战

事实上,我们打交道的每个制药或者生物制药企业,都对如何在验证设备清洁过程时最小化停产时间感兴趣。他们都认同停产通常是因为需要取样、分析和上报大量的不同化合物的测试结果(见图一)。同时,他们也绝 对不希望增加产品受污染的风险,因此宁愿牺牲效率而过度设计清洁过程。


过去的十几年间我们与全 球的上百家客户一起开发分析测试战略,以降低测试形形色 色污染物时的失败风险,同时极大程度降低了经验证的分析方法的数量,以及减少每天运行这些方法的时间。很多案例中,我们能帮助客户:

提高生产设备的生产力

追踪现有清洁过程的工艺性能

确保系统不会随着时间失控偏移


当前阶段

长久以来,很多企业都以测试工艺中的产品,来建立分析测试策略。也就是,他们使用专属性分析方法,例如HPLC。以确定在生产中某种化合物是否存在,并证明在经过清洗后,它不再存在于系统中。


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图1. 某客户与清洁相关的停产时间


问题是,像HPLC这种设计用于检测某种化合物“指纹”的方法,在最 新PDA行业指南中被认为“在用于判定清洁过程是否有效时,通常不是适用的技术。”


类似HPLC的产品专属性方法:

•非常昂贵——每个样品的成本通常是非专属性方法(如TOC法)费用的3倍。

•需要很多定制或专门的方法来检测原料药(API)、因清洁过程而降解的产品、清洁剂以及赋形剂。

•无法从意料之外的来源中检测出杂质,最 多是可能检测出“鬼峰”,并必须对它们进一步调查。


建议

使用非产品专属性分析技术,例如TOC和电导率方法,并不是简单地证明某种化合物已经被去除,而是用于证明经验证的清洁过程(相关的清洁时间,清洁动作,清洁剂和温度)是按设计执行的,并去除了生产设备中所有最难清洁的化合物。


此外,全 球很多公司在过去十几年间都在做这一改变。今天,这个转变的过程已经非常容易,因为类似于注射剂协会(PDA,Parenteral Drug Association)等机构已经写了清晰的指南,如 Sievers 分析仪这样的公司也提供了详细的协议。


分析方法更少

成本更低

质量更好


参考目录

1. Parenteral Drug Association (PDA) (2010). Technical Report No. 49: Points to Consider for Biotechnology Cleaning Validation.注射剂协会(PDA)(2010)No. 49 技术报告:生物技术清洁验证需要考虑的几个点。

2. Parenteral Drug Association (PDA) (2012). Technical Report No. 29: Points to Consider for Cleaning Validation.注射剂协会(PDA)(2012)No.29 技术报告:清洁验证需要考虑的几个点。

3. Sievers Instruments Customer Case Study: At-line TOC Reduces Cleaning Verification and Product Changeover Costs 92% For Pharmaceutical Manufacturer. Doc. 300 00204 Rev A.Sievers 分析仪客户案例分析:在线 TOC 能帮助制药企业将清洁验证和产品更换的成本降低92%,文档号 300 00204。


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