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对话 | Sievers分析仪如何帮助药企提升效率与合规性?

发布日期:2021-06-23 14:21:18 发布人员: 浏览次数:51

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Michelle Neumeyer

苏伊士水务技术与方案

Sievers分析仪生命科学产品应用专家


Michelle Neumeyer是苏伊士水务技术与方案旗下Sievers分析仪生命科学产品应用专家。她曾在诺华(Novartis)和阿斯利康(AstraZeneca)从事质量工作,负责水系统、测试方法和仪器。Michelle拥有科罗拉多大学博尔德分校分子、细胞和发育生物学专业学士学位。


Q:能向我们介绍下苏伊士Sievers®分析仪及目前你们的产品和服务是如何帮助制药企业将产品推向市场的吗?


苏伊士水务技术与方案提供水处理技术和工艺方面的专业知识,并通过其Sievers分析仪产品提供一套用于制药行业质量检测的解决方案。从总有机碳TOC和电导率到内毒素检测,Sievers致力于通过尖端且合规的分析仪器和消耗品来满足行业需求。

我们充分理解药企希望以安全及时的方式将药品推向市场。我们的TOC、电导率和内毒素检测仪通过取消或减少采样,降低实验室误差以及提供可信赖的数据来帮助用户节省时间并降低成本。例如,使用Sievers M500进行在线水质监控可实现制药用水的实时检测。水的监测不仅是一项法规要求,而且还是质量的重要数据。水的质量至关重要,从清洁到药物配制,在整个制药生产中,很多步骤都要使用到水。M500可帮助用户在将水用于关键应用之前识别出超出趋势/预期(OOT)或超出质量标准(OOS)的水。这有助于制药商及时发现问题,从而节省时间、金钱和资源。这只是我们的产品旨在确保生产连续性以使安全、优质的药物可以送达患者手中的一个例子。


Q:随着整个行业甚至quan球都将注意力转移到疫苗开发和制造上,Sievers®分析仪是否有计划对产品系列进行更新?


作为分析仪器、标准品、消耗品和参考物质的提供者,Sievers分析仪致力于满足和超越市场需求。我们一直不断进行产品改进并推出新产品,以持续支持药品开发和生产。随着生物制剂在世界范围内的生产日益增长,Sievers分析仪也不断为这些制药商提供有关总有机碳TOC、电导率和内毒素分析的全新解决方案。

在自动化、合规性和生产力对疫苗制造商来说比以往任何时候都更加重要的时候,我们推出了具有开创性的内毒素检测平台——Sievers Eclipse®月食细菌内毒素检测仪。像Eclipse这样全新的解决方案是对Sievers TOC分析仪的补充,从而更易实现QC实验室的效率提升合规性

我们推出的有助于生物制剂生产的另一产品是TOC消耗品系列。在尝试进行质量控制分析时,蛋白质药物产品或API具有粘性是很常见的。这可能会导致回收率不足和检测报告缺陷,如关键设备的清洁验证棉签。报告缺陷会导致严重的安全和清洁问题。Sievers分析仪开发了预酸化样品瓶来解决这一常见问题。这些样品瓶可以防止蛋白质粘附在其表面,以此给出样品检测的准确报告。


Q:很多制药公司都是跨国性的,Sievers®分析仪如何提供产品和服务来满足不同国家监管机构的各种严格规定?


虽然我们的分析仪器生产基地位于美国科罗拉多州博尔德市,但我们是一家跨国公司,专家遍布世界各地。我们的很多客户向quan球多个市场进行药品销售,因此需要遵循相应法规。我们的团队一直持续不断地努力和学习,以保持对特定国家法规和行业指南有足够深刻的了解。

我们的标准品、仪器和验证文件符合国际法规。例如,《日本药典》要求对TOC仪器进行十二烷基苯磺酸钠(SDBS)检测,而其他许多国家则不需要。Sievers分析仪就会根据日本药典的要求提供此项标准品,因此我们的客户可以轻松满足此要求。

此外,我们在quan球都有应用专家,只要我们的客户需要,他们随时都能在方法开发、方法验证、仪器确认和新应用方面为客户提供帮助


Q:患者安全始终是制药商最关心的问题。您能否详细介绍一下Sievers®分析仪目前提供的项目或服务,以使制药商对安全性更有信心?


在生产药品时,患者的安全始终是至关重要的。实际上,制药行业的清洁验证要求是多年前曾因此出现安全问题后的结果。自那时起,清洁验证已成为GMP环境中清洁和制造过程中常规和不可或缺的组成部分。

为了使清洁验证/确认和水质检测尽可能准确有效,Sievers分析仪提供了总有机碳TOC、电导率和内毒素检测的解决方案。这些检测使人们确信,用于制药用途、设备和药品的水,在到达患者体内之前具有zui高的清洁度安全性。除了提供满足质量和合规性准则的分析检测,以确保安全相关风险降到最低之外,我们还在质量方面更进一步,帮助制药商在清洁度和环境监测项目中实现质量和效率。例如,我们为在线清洁验证提供了全面的解决方案,TOC分析仪直接集成在清洁工艺中,以获得实时、准确的结果。使制药商可以实时放行设备、检测和补救超出质量标准的实验结果(OOT)或超出趋势/预期的实验结果(OOS),从而将设备流转率从几天加快到只需要几分钟



原文英文版刊登于制药杂志

《American Pharmaceutical Review》2021年4月刊


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